Thorstens
Wer meint mit MS ist alles vorbei der Irrt
MS kann den Körper nur beherrschen, wenn man es zulässt... Wer sich hängen lässt - tja was soll man da tun - Mut fassen und weiter machen wie bisher .... Darum für jeden - Akzeptiert, das da etwas ist was am Körper nagt .. Ja es entstehen auch Schäden aber keiner stirbt daran. ... Beisst die Zähne zusammen und versucht mit den Handycap zu leben, denn das Leben geht weiter .....
MS kann den Körper nur beherrschen, wenn man es zulässt... Wer sich hängen lässt - tja was soll man da tun - Mut fassen und weiter machen wie bisher .... Darum für jeden - Akzeptiert, das da etwas ist was am Körper nagt .. Ja es entstehen auch Schäden aber keiner stirbt daran. ... Beisst die Zähne zusammen und versucht mit den Handycap zu leben, denn das Leben geht weiter .....
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Verlauf der MS bei mir ..
In meinem Leben hatte ich durch die MS eine Menge Probleme.
Aber trotzdem ich die Krankheit habe, habe ich nicht den Kopf in den Sand gesteckt und meine aufgeschlossene und lebhafte Art beibehalten. Leute die mich kennen, finden micht wegen meiner lebenslustigen und zielstrebigen Art sympathisch und motivieren mich so zu bleiben. Ich habe akzeptiert, dass die Krankheit Schäden anrichtet, aber ich habe mir gesagt ich mache alles weiter wozu ich Lust habe, auch mit der Krankheit und lasse die Krankheit nicht mein Leben bestimmen. Wie mein leben läuft entscheide ich ... !!
Aber trotzdem ich die Krankheit habe, habe ich nicht den Kopf in den Sand gesteckt und meine aufgeschlossene und lebhafte Art beibehalten. Leute die mich kennen, finden micht wegen meiner lebenslustigen und zielstrebigen Art sympathisch und motivieren mich so zu bleiben. Ich habe akzeptiert, dass die Krankheit Schäden anrichtet, aber ich habe mir gesagt ich mache alles weiter wozu ich Lust habe, auch mit der Krankheit und lasse die Krankheit nicht mein Leben bestimmen. Wie mein leben läuft entscheide ich ... !!
| 1997 | Sehnerventzündung | Starker Stress durch zusammenbruch meiner Selbständigkeit. Ärzte sagten es seien Umwelteinflüsse. |
| 2002 | Schub mit Parese im linken Bein und Fehlempfinden im rechten Arm. | Heftiger Schub mit offenbarung der Ärzte ich habe MS und soll zum Neurologen. |
| 2003 |
Versuch mit Copaxone | Leider Allergie weiter mit Betaferon |
| 2004-2006 | Behandlung mit schering Betaferon | Trotz Betaferon immer noch 2 schübe pro Jahr. |
| Dezember 2006 | Umstellung von Betaferon auf Tysabri | Endlich fühle ich mich wieder wach, Betaferon macht einen müde und versetzt einen in den hintergrund. |
| 2006 - 2008 | Von Dezember 2006 bis Februar 2008 Schubfrei jedoch dann ein ganz kleiner Schub mit Kraftverlust im linken Bein - hingefallen beim Treppensteigen. | 1,5 Jahre Schubfrei whow Aber dennoch merkt man ein Auf und Ab im Körper. Beine werden schwächer .. Aber die heftigen Schübe sind endlich weg !! Meiner Meinung nach schreitet die Krankheit nun ganz langsam ohne Schübe voran .. |
| 2009 | Geplant ist es mich in eine Studie mit Ocrelizumab zu nehmen, um endlich den Fortschritt der Krankheit aufzuhalten. |
Wenn die Studie die im Januar 2009 beginnen soll anfägt, wird mein Arzt mich sofort mit in diese Studie nehmen. Eine Infusion alle 1/2 Jahr. Keine weitere Zerstörung, weil die T-Zellen in ihrer Entwicklung (als B-Zelle) zerstört werden. |
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